中國經濟網8月13日訊 記者從國家食品藥品監督管理總局網站獲悉，2014年8月12日總局收到報告,反映湖北同濟奔達鄂北制藥有限公司生產的核黃素磷酸鈉注射液(批號:201311081)在浙江省連續出現23例發熱凱時，、過敏等嚴重不良反應凱時官方網站凱時官方網站。經寧波市藥檢所檢驗,該批藥品的“無菌男女車車好快的車車有點污網站凱時官方網站凱時88KB88、細菌內毒素和可見異物”項不符合規定。

　　經評估,該企業在2013年11月生產的與不合格批次處于同一生產週期的連續6批核黃素磷酸鈉注射液均可能存在質量風險(批號範圍:201311031男女車車好快的車車有點污網站凱時官方網站凱時官方網站、201311041凱時官方網站凱時最新首頁登錄。凱時KB88官方網站、201311051凱時官方網站凱時官方網站KB88凱時官網。、201311061男女車車好快的車車有點污網站KB88凱時唯一官網登錄智能家居。，凱時AG登錄入口，、201311071、201311081),總局要求立即停止銷售使用上述批次的產品,並通知該企業啟動一級召回,同時,要求湖北省食品藥品監督管理局對該企業依法查處。